Menu Principal
Site mis à jour en Janvier 2009
Maladie et recherche
SLA, Sclérose Latérale Amyotrophique : de quoi s’agit-il ?- Sclérose = durcissement
- Sclérose Latérale = durcissement du cordon latéral de la voie motrice allant du cerveau à la région motrice de la moelle épinière
- Amyotrophique : muscle privé de nutrition. (A= privé de ; Myo= muscle ; Trophique= nourri)
Elle fut décrite en 1874 par J. Martin Charcot, neurologue à la Salpetrière, d’où son appellation de maladie de Charcot.
La communauté scientifique s’accorde à en donner la définition suivante :
"La SLA est une maladie neuro-dégénérative atteignant les cellules nerveuses appelées motoneurones (MN) situées dans le cerveau (MNC), le bulbe rachidien, la moelle épinière (MNP)."
La communauté scientifique s’accorde à en donner la définition suivante :
"La SLA est une maladie neuro-dégénérative atteignant les cellules nerveuses appelées motoneurones (MN) situées dans le cerveau (MNC), le bulbe rachidien, la moelle épinière (MNP)."
|
Son nom prête à confusion car :
|
|
Il existe d’autres maladies du MN, n’affectant que l’un ou l’autre type de MN:
- la Sclérose latérale primitive (SLP) : elle n’atteint que les MNC centraux c'est-à-dire ceux situés dans le cerveau. De ce fait elle sera différente de la SLA car elle ne produira pas d’atrophie du muscle.
Elle est peu évolutive et peu invalidante. - la maladie de Kennedy qui touche les MNP périphériques c'est-à-dire ceux de la moelle épinière. Elle touchera donc le muscle.
Elle se différencie de la SLA aussi par le fait qu’elle est génétique, associée au chromosome X.
Elle touchera essentiellement les hommes qui ne sont porteurs que d’un chromosome X, entre 20 et 40 ans. Elle est peu évolutive.
